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陳永明、劉利新教授團(tuán)隊(duì)在合成聚多肽調(diào)控TLR9通路研究取得重大突破

稿件來源:材料科學(xué)與工程學(xué)院 編輯:吳立堅(jiān) 審核:孫耀斌 發(fā)布日期:2024-09-13 閱讀量:

中大新聞網(wǎng)訊(通訊員陳實(shí))近日,中山大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院陳永明、劉利新教授團(tuán)隊(duì)在國際上第一次闡明了聚合多肽抑制NA激活TLR9的機(jī)制,原創(chuàng)性研究論文以“Synthetic polypeptides inhibit nucleic acid-induced inflammation in autoimmune diseases by disrupting multivalent TLR9 binding to LL37-DNA bundles”為題發(fā)表于2024年8月19日出版的《Nature Nanotechnology》。

機(jī)體異常炎癥反應(yīng)會(huì)導(dǎo)致炎癥細(xì)胞對正常組織持續(xù)性浸潤、破壞,最終導(dǎo)致多器官功能衰竭、甚至死亡。目前臨床治療藥物主要是非甾體抗炎藥、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑和抗TNF抗體等,存在毒副作用、影響免疫系統(tǒng)、價(jià)格昂貴等問題,尋求新的治療策略是一個(gè)重大挑戰(zhàn)。

杜克大學(xué)Bruce A. Sullenger教授和哥倫比亞大學(xué)Kam W. Leong教授等最先提出利用可結(jié)合負(fù)電游離核酸(cfNA)的陽離子聚合物抑制炎癥用于紅斑狼瘡等疾病治療的思路(Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 2011; Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 2016)。近幾年,中山大學(xué)陳永明教授和劉利新教授證明陽離子聚合物納米顆粒(cNP)可有效清除NA并緩解類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的癥狀(Nat. Commun. 2018; Angew. Chem. Int. Ed. 2019,Adv. Funct. Mater. 2020),采用合成模擬DNA酶降解NA達(dá)到同樣功能(Adv. Funct. Mater. 2023)。進(jìn)而他們將該思路拓展于銀屑病(Sci. Adv. 2020;Biomaterials 2021)、糖尿病足潰瘍(Biomacromolecules 2022)和創(chuàng)傷性腦損傷(Biomacromolecules 2023)等炎癥疾病。在自然界中同樣存在陽離子多肽如抗菌肽LL37,人類免疫缺陷病毒轉(zhuǎn)錄反式激活因子(TAT),不同陽離子多肽與NA結(jié)合產(chǎn)生的復(fù)合物對于TLR9的作用不同。TAT與NA的復(fù)合物抑制TLR9激活,受到TAT富含精氨酸啟發(fā),中山大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院陳永明、劉利新教授團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)了納米聚精氨酸NA清除劑(PEG-TK-NPArg),發(fā)現(xiàn)該聚多肽能夠有效抑制NA通過TLR9引起的炎癥反應(yīng)。進(jìn)一步機(jī)制研究發(fā)現(xiàn)合成的聚多肽不僅能從LL37-NA免疫復(fù)合物中競爭結(jié)合NA,而且PEG-TK-NPArg-NA復(fù)合物中NA的間距與LL37-NA形成的復(fù)合物中NA的間距相比,PEG-TK-NPArg顯著壓縮了DNA鏈段間的距離,使其不能與TLR9二聚體空腔匹配,無法誘導(dǎo)形成TLR9聚集體,從而阻止了炎癥信號(hào)的級(jí)聯(lián)放大(圖1)。

圖1.合成聚精氨酸納米顆粒通過破壞NA與TLR9之間的多價(jià)相互作用抑制NA誘導(dǎo)的炎癥反應(yīng)。

該研究揭示了陽離子聚精氨酸納米粒與NA形成復(fù)合物中DNA鏈段間距遠(yuǎn)小于LL37-NA復(fù)合物的,這個(gè)變化導(dǎo)致復(fù)合物中DNA鏈段間距不能與TLR9二聚體空腔匹配,不能誘導(dǎo)更多的TLR9聚集及形成下游的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路放大,從而抑制TLR9的過度激活。在膠原性關(guān)節(jié)炎大鼠模型中,研究證實(shí)了這種納米粒子能夠顯著抑制關(guān)節(jié)炎的癥狀。這一發(fā)現(xiàn)不僅深化了我們對陽離子材料抑制自身免疫疾病機(jī)制的理解,而且為開發(fā)針對游離核酸相關(guān)各種慢性和急性炎癥疾病的新型治療方案提供了有力的科學(xué)指導(dǎo)。另外,這種通過材料調(diào)控核酸與TLR相關(guān)作用的研究還可望為設(shè)計(jì)更有效安全的新型疫苗佐劑提供借鑒。

該研究工作是由中山大學(xué)主持完成的,論文第一作者為中山大學(xué)劉興亮博士研究生,通訊作者為中山大學(xué)陳永明教授、劉利新教授和西湖大學(xué)張?jiān)街斫淌凇?/p>

論文鏈接:https://doi.org/10.1038/s41565-024-01759-2


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