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科研進(jìn)展

石國軍、陳燕銘團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)內(nèi)分泌肽類激素合成新機(jī)制

稿件來源:附屬第三醫(yī)院 編輯:吳立堅(jiān) 審核:孫耀斌 閱讀量:

中大新聞網(wǎng)訊(通訊員潘序雅)近日,中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院內(nèi)分泌與代謝病學(xué)科石國軍、陳燕銘教授團(tuán)隊(duì),聯(lián)合美國弗吉尼亞大學(xué)齊嶺教授、中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院崔雋教授團(tuán)隊(duì),揭示了正確合成肽類激素的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)質(zhì)量控制系統(tǒng)的核心保護(hù)機(jī)制,這一發(fā)現(xiàn)為糖尿病、肥胖、中樞性尿崩癥等內(nèi)分泌疾病的治療提供了全新思路。相關(guān)成果發(fā)表以封面論文發(fā)表于國際著名期刊《Advanced Science》。

肽類激素(如胰島素、加壓素等)是調(diào)控能量代謝、水平衡等重要生理功能的關(guān)鍵分子。它們的合成需要經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的嚴(yán)格“質(zhì)檢”,一旦出錯,可能導(dǎo)致疾病。明確內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的“質(zhì)檢系統(tǒng)”如何協(xié)同工作,對剖析內(nèi)分泌疾病發(fā)病機(jī)制及探索治療方法具有重大意義。

研究以下丘腦精氨酸加壓素(AVP)合成為切入點(diǎn),首次發(fā)現(xiàn)細(xì)胞通過兩大“質(zhì)檢防御系統(tǒng)”協(xié)同工作,確保激素正確合成。

研究發(fā)現(xiàn),自噬通路能通過受體FAM134B清除蛋白質(zhì)聚集體,并調(diào)節(jié)ERAD核心蛋白HRD1的水平,形成動態(tài)平衡。這一調(diào)控機(jī)制在衰老或應(yīng)激狀態(tài)下尤為重要。

基于該研究的重要發(fā)現(xiàn),被雜志社推選為封面論文。該封面創(chuàng)意設(shè)計(jì)成一場“分子足球賽”,紅隊(duì)(防守方)代表錯誤折疊蛋白降解機(jī)制、分子伴侶等保護(hù)因素,其中ERAD是“后衛(wèi)”,作為第一道防線,時刻攔截錯誤折疊蛋白;自噬是“門將”,作為第二道防線,撲救蛋白質(zhì)聚集體。藍(lán)隊(duì)(進(jìn)攻方)代表脫水、衰老等致病因素,促使激素前體錯誤折疊。足球:象征激素前體,若被紅隊(duì)控制則為健康狀態(tài)、可正確分泌,若被藍(lán)隊(duì)掌控則錯誤折疊、導(dǎo)致疾病。

該研究為研發(fā)調(diào)控ERAD或自噬通路藥物,治療激素合成障礙所致內(nèi)分泌疾病提供新策略,同時也為治療由蛋白錯誤折疊引起的神經(jīng)退行性疾病提供新思路。

論文鏈接:https://advanced.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/advs.202411662


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