慢性乙肝病毒性肝炎（CHB）引起嚴重的發(fā)病率和致死率，已成為全世界嚴重的公共健康問題之一。臨床上慢性乙肝的治療藥物主要有干擾素α和核苷類似物，但是這兩類藥物存在明顯的問題：干擾素α容易引起流感樣癥狀、骨髓抑制、抑郁和疲勞等癥狀，給病人帶來嚴重的副作用。而核苷類似物需要長期服藥，容易導致病毒的突變和耐藥性的產生。乙肝治療性疫苗旨在激活病人的固有免疫和適應性免疫，達到清除乙肝病毒的目的，是一種很有前景的實現(xiàn)慢性乙肝治愈的免疫療法。盡管研究人員一直致力于乙肝治療性疫苗的開發(fā)，然而一直沒有取得理想的結果。
我校材料科學與工程學院納米醫(yī)學工程研究團隊在前期工作的基礎上（Nano Letters, 2018, 18: 30007），以殼聚糖和肝素為遞送材料，以CpG激動劑為分子佐劑，采用重組乙肝病毒表面抗原（rHBsAg）和核心抗原（rHBcAg），使用快速納米絡合技術分別制備了包含rHBsAg和CpG的納米疫苗（NSG）、包含rHBcAg和CpG的納米疫苗（NCG）。研究發(fā)現(xiàn)，聯(lián)合使用這兩種納米疫苗（NSG+NCG），可以有效促進樹突狀細胞的成熟和活化，同時它們也顯示出優(yōu)越的淋巴結靶向能力，明顯延長抗原在淋巴結中的駐留時間。在乙型肝炎病毒（HBV）慢性感染的小鼠模型中，NSG+NCG納米疫苗可以打破免疫耐受，重建HBV特異的免疫反應，在小鼠體內引起顯著的細胞毒T淋巴細胞（CTL）反應，有效清除HBV，實現(xiàn)HBsAb的血清轉換。重要的是，NSG+NCG納米疫苗治愈的CHB小鼠形成了長期的免疫記憶，可保護小鼠免于HBV的再次感染。該研究采用的材料簡單安全，制備納米疫苗的高效加工技術可實現(xiàn)高重現(xiàn)性、可規(guī)模化；同時使用的兩種顆粒疫苗也可以按照不同的配比使用，可望用于慢性乙肝的個性化治療，一次該項成果具有臨床轉化的前景。
納米疫苗的制備及清除HBV的示意圖；b、納米疫苗促使小鼠產生HBsAb；c、納米疫苗誘發(fā)小鼠產生CTL反應；d、納米疫苗治愈的小鼠免于HBV再次感染
該研究成果以“Engineered Therapeutic Nanovaccine Against Chronic Hepatitis B Virus Infection”為題，于2021年1月13日發(fā)表在生物材料領域頂級期刊Biomaterials (DOI: 10.1016/j.biomaterials.2021.120674)，材料科學與工程學院喬冬冬博士后為第一作者，劉利新副教授和陳永明教授為共同通訊作者，中山大學材料科學與工程學院為唯一單位。該工作得到國家自然科學基金、廣東省創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)研究團隊項目和廣州市重點領域研究計劃項目支持。
論文鏈接：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0142961221000259
