近日,我校腫瘤防治中心黃欣、藍春燕教授團隊最新卵巢癌研究成果在《Lancet Oncology》(柳葉刀·腫瘤)在線發(fā)表,這是自國際醫(yī)學界頂級腫瘤學雜志《Lancet Oncology》創(chuàng)刊以來,首次由中國大陸婦科腫瘤醫(yī)生所主導的臨床研究成果在該雜志發(fā)表。
黃欣教授研究團隊進行病例分析
研究背景
卵巢癌是最常見的婦科惡性腫瘤之一,其死亡率一直高居婦科惡性腫瘤的首位。2015年,中國約有52,100例新發(fā)病例,約有22,500名患者因此死亡。超過70%的患者在就診時已為疾病晚期。
目前,晚期卵巢癌的標準治療方式主要包括卵巢癌全面分期術(shù)/腫瘤細胞減滅術(shù),以及術(shù)后以鉑為基礎(chǔ)的一線化療。盡管20年多來,隨著外科手術(shù)技能的提升,以及紫杉醇類、鉑類和眾多二線化療藥物的臨床應用,卵巢癌患者的預后得到了明顯的改善,但晚期患者的5年生存率仍然不足30%。大部分晚期患者在完成了標準的治療后最終出現(xiàn)疾病復發(fā)。臨床上,根據(jù)患者接受含鉑方案的化療后出現(xiàn)復發(fā)的時間不同,化療結(jié)束6個月以后出現(xiàn)的復發(fā)為鉑敏感型復發(fā);化療結(jié)束6個月以內(nèi)復發(fā)的則為鉑耐藥型復發(fā)。但可惜的是,幾乎所有鉑敏感型的患者最終都會發(fā)展為對鉑類耐藥,這些患者預后差,生存期短,是卵巢癌當下的研究熱點。而鉑耐藥型卵巢癌治療選擇非常有限,可試用的化療藥物包括脂質(zhì)體阿霉素、吉西他濱、拓撲替康、依托泊苷、多西他賽等,但這些單藥化療方案的客觀有效率(ORR)大約只有10%-30%,其中位無進展生存期(PFS)僅為3-4個月。因此,臨床上通過尋找新的有效藥物治療鉑耐藥患者顯得尤為迫切。
近年來的臨床研究證據(jù)表明,抗血管生成藥物與化療藥物的聯(lián)合應用,能有效改善鉑耐藥卵巢癌患者的預后。例如在AURELIA(研究項目)研究中,貝伐單抗聯(lián)合化療方案對比單純化療,能使鉑耐藥患者的PFS由3.4個月提高到了6.7個月。另外,在MITO-11(研究項目)研究中,口服帕唑帕尼+紫杉醇周療(即每周給藥1次)方案也使鉑耐藥患者的PFS由單純使用紫杉醇周療的3.5個月提高到了6.3個月。盡管貝伐單抗在卵巢癌中的療效已被證明,但一方面,由于其需要定期靜脈給藥和住院治療等諸多不便,加之費用昂貴,并且部分容易發(fā)生超敏反應等因素,在一定程度上影響了其在臨床的應用推廣。另一方面,多種抗血管生成藥暫時還未在中國大陸上市。因此,黃欣、藍春燕教授研究團隊把目光投向了國產(chǎn)新一代小分子抗血管生成(VEGFR2)靶向藥物阿帕替尼。
創(chuàng)新性研究結(jié)果
阿帕替尼作為我國自主研發(fā)的靶向治療新藥,其單藥的抗腫瘤作用已在胃腸道癌多個臨床研究中得到證實,并于2014年獲得我國SFDA批準上市。根據(jù)臨床前的研究結(jié)果顯示,一方面,阿帕替尼與細胞毒藥物(通過改變DNA的結(jié)構(gòu)而損害其功能,從而抑制細胞有絲分裂)的聯(lián)合有協(xié)同作用。另一方面,周期特異性抗腫瘤藥物依托泊苷(通過作用于DNA拓撲異構(gòu)酶Ⅱ,干擾DNA的合成和復制),是復發(fā)性卵巢癌治療的簡便、性價比高的有效藥物。這兩者的聯(lián)合應用存在協(xié)同作用,無明顯毒性疊加,對長期姑息治療的難治性卵巢癌,極具吸引力。因此,我校腫瘤防治中心黃欣、藍春燕教授團隊和內(nèi)科黃慧強教授從實驗設(shè)計之初,便精誠協(xié)作、銳意創(chuàng)新,大膽嘗試采用阿帕替尼聯(lián)合依托泊苷的全口服,簡便治療方案。2016年8月,研究團隊正式啟動“阿帕替尼聯(lián)合依托泊苷治療鉑耐藥性卵巢上皮癌的一項前瞻、單臂、開放性Ⅱ期臨床研究”。該研究共收治35例鉑耐藥性上皮性卵巢癌患者,在意向治療人群中,客觀有效率(ORR)為54.3%,疾病控制率(DCR)為85.7%;在符合方案人群中,ORR為61.3%,DCR為96.8%。同時,該研究觀察到中位無進展生存期(PFS)為8.1個月。此外,由于該治療方案的不良反應容易耐受,所以患者均能在門診接受治療。
患者獲益
在這項II期臨床研究中,研究團隊首次提出全新理念的組合方案,新型口服靶向藥物阿帕替尼聯(lián)合傳統(tǒng)口服周期特異性抗腫瘤藥物依托泊苷的治療方案,研究結(jié)果令人鼓舞。該聯(lián)合方案的客觀有效率(ORR)及無進展生存期(PFS)均高于現(xiàn)有的國際共識治療方案。另外,值得注意的是,與傳統(tǒng)方案相比,阿帕替尼與依托泊苷均為口服制劑,兩者聯(lián)合的全口服方案,應用簡便,可有效提高患者治療的依從性,明顯提高患者的生活質(zhì)量。此外,該治療方案能顯著減少住院的時間與治療費用,節(jié)約了大量醫(yī)療資源,非常適合難治復發(fā)卵巢癌患者作為常用的治療方案,特別是適合像中國這樣的發(fā)展中國家,具有很好的臨床推廣應用前景。
本臨床研究結(jié)果發(fā)表在國際權(quán)威雜志《Lancet Oncology》,充分體現(xiàn)國際同行對本研究的高度認可,同時,也開創(chuàng)了鉑耐藥卵巢癌門診關(guān)于口服靶向藥物聯(lián)合治療的先河,具有非常重要的現(xiàn)實臨床指導意義,今后有望改寫臨床耐藥性卵巢癌治療指南,造福廣大患者。
論文鏈接:www.thelancet.com/journals/lanonc/article/PIIS1470-2045(18)30349-8/fulltext