我校有害生物控制與資源利用國家重點實驗室曹永長教授課題組與美國Firstline Biopharmaceuticals公司合作，在廣譜流感疫苗研究領域取得突破性進展。
流感是一種人畜共患病，目前流感病毒的感染仍然是造成全球人類發病和死亡的重要原因之一。2013年2月開始的H7N9流感給我國禽業和社會經濟造成了巨大損失。疫苗免疫是預防流感的主要方法。流感病毒的多宿主和高度變異性，使得現有流感疫苗的有效性受到限制。目前使用的疫苗只對特定的病毒株具有保護效力，一旦出現流感病毒新亞型或新毒株，現有疫苗就會失去其保護效力。WHO每年都會針對流感病毒的流行狀況預測下一年的流行毒株，將其作為疫苗參考毒株。雖然每年的檢測數據有助于選擇這些毒株，但它仍舊很難進行準確的預測。當疫苗毒株與流行毒株不匹配時，會導致流感的發病率和死亡率增加，嚴重時甚至發生流感大流行。因此，研制廣譜流感病毒疫苗具有迫切性。
近年來，我校曹永長教授領導的研究小組與美國Firstline Biopharmaceuticals公司開展合作研究。研究發現，與同屬于A型流感病毒的其它所有十七種亞型流感病毒HA蛋白的跨膜區相比較，H3亞型流感病毒HA蛋白的跨膜區具有獨特的結構，能形成分子間二硫鍵，從而使HA蛋白具有高穩定性以及亞型間的交叉免疫力。他們進一步將H3亞型HA跨膜區替換到其他亞型流感病毒如H1、H5和H9亞型HA蛋白上，增加了HA蛋白的穩定性。然后，用致死劑量的不同亞型病毒攻擊改造過的HA蛋白免疫小鼠，這些不同亞型的HA蛋白也獲得了針對不同亞型流感病毒的交叉免疫力。令人鼓舞的是，用改造的H5亞型HA蛋白免疫小鼠，可以100%保護小鼠面對H1N1病毒的攻擊。該研究成果可以和現有的人用流感疫苗無縫對接，一個具有交叉免疫力的廣譜流感疫苗指日可待。
該研究成果于2014年4月2日在線發表在著名疫苗專業雜志Vaccine上，我校曹永長教授為通訊作者。該研究成果得到了國家自然科學基金—廣東聯合基金（U1131005）的資助。
