2月24日,《Nature Communications》在線發(fā)表了生命科學(xué)學(xué)院徐安龍教授課題組的研究論文“The Role of Alternative Polyadenylation in the Antiviral Innate Immune Response”(論文鏈接:http://www.nature.com/articles/ncomms14605)。該論文對病毒感染后全基因組水平可選擇性多聚腺苷酸化(Alternative Polyadenylation,APA)的現(xiàn)象進行研究,發(fā)現(xiàn)APA在抗病毒天然免疫中扮演了重要角色。徐安龍教授為論文通訊作者,賈鑫博士、元少春教授和王遙博士為論文第一作者。
近年來,從對單個抗病毒免疫基因的功能研究到病毒感染后的轉(zhuǎn)錄組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、代謝組學(xué)和脂類組學(xué),均取得了一定的研究成果。而APA作為近年來提出的轉(zhuǎn)錄后基因表達調(diào)控的新機制在抗病毒免疫過程中的作用及調(diào)控機制的研究近乎空白。為填補這一空白并發(fā)現(xiàn)抗病毒免疫調(diào)控的新機制,徐安龍教授課題組的該論文利用團隊自主創(chuàng)新的、用于全基因組APA位點掃描的IVT-SAPAS技術(shù),對RNA病毒感染免疫細胞后的不同時間點進行了全基因組APA位點掃描,發(fā)現(xiàn)全基因組水平平均tandem 3’ UTR長度隨著病毒的感染而逐漸縮短,大量抗病毒免疫信號通路相關(guān)基因在病毒感染后發(fā)生APA。通過敲低核心3’ 加工因子,發(fā)現(xiàn)當(dāng)全基因組水平poly (A) 位點的使用受到影響后,病毒復(fù)制也受到顯著影響,揭示了APA在抗病毒免疫中的重要調(diào)節(jié)作用。