肺癌是世界癌癥死亡的主要原因，每年估計有160萬人死亡。據估計，2015年中國肺癌發生病數為78.2萬人，占新發癌癥的20.65%，是我國第一大癌癥，其中非小細胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC）約占肺癌的85%。大多數晚期NSCLC患者仍采用常規化療方案治療，如鉑類藥物，但常常伴有耐藥性。誘導免疫原性細胞死亡（Immunogenic Cell Death, ICD）被認為是一種很有前途的癌癥免疫治療策略。化療藥物誘導的ICD可作為一種新的治療非小細胞肺癌方法，突破耐藥屏障，刺激腫瘤特異性T細胞免疫應答，增強免疫治療的抗腫瘤作用。
目前只有少數的化療藥物可以誘發ICD，而且多數為非金屬化合物，金屬ICD誘導劑研究目前集中于鉑(IV)配合物，釕(II)配合物和銅(II)配合物等，主要誘導結腸癌、乳腺癌免疫原性細胞死亡。銥(III)配合物誘發腫瘤細胞產生ICD目前尚未見文獻報道。
圖1. 銥(III)配合物誘發非小細胞肺癌ICD的作用機理示意圖
近日，我校化學學院巢暉教授研究團隊報道了一例基于銥(III)配合物的非小細胞肺癌ICD誘導劑（Ir1）。 Ir1誘導腫瘤細胞產生ICD，釋放損傷相關模式分子（DAMPs），最終激活T細胞相關的免疫應答。據悉，這是首例用于非小細胞肺癌的內質網靶向銥(III)配合物ICD誘導劑。
Ir1通過內吞途徑有效靶向NSCLC細胞內質網，觸發ROS的產生和內質網應激，以及線粒體膜電位（MMP）的丟失，導致嚴重的細胞內損傷。Ir1具有較高的細胞毒性，并在A549肺癌細胞和順鉑（CDDP）耐藥株A549R細胞中誘導ICD的多個特征性標識，如鈣網蛋白（CRT）的表面暴露、高遷移率蛋白（HMGB1）和ATP的胞外釋放等。同時通過疫苗實驗也證實，腫瘤細胞經Ir1處理后可以觸發實驗動物產生適應性免疫反應，激發了強烈的抗腫瘤免疫。因此，Ir1是一種具有ICD和化療雙重作用的抗腫瘤藥物。
該研究成果發表在化學頂級期刊Angewandte Chemie International Edition，題目為“An ER‐Targeting Iridium(III) Complex which Induces Immunogenic Cell Death in Non‐Small Cell Lung Cancer”，并被評為VIP論文。文章的第一作者是我校博士研究生王麗麗，通訊作者為巢暉教授。
以上研究工作得到了國家自然科學基金（21525105，21778079，21907112），教育部（No.IRT-17R111）和中央高校基礎研究經費（20lgjc01）等項目的資助。
