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徐瑞華團隊全球首發Claudin 18.2 ADC新藥臨床研究結果

稿件來源:腫瘤防治中心 編輯:吳立堅 審核:孫耀斌 閱讀量:

中大新聞網訊(趙現廷)2025年1月6日,中山大學腫瘤防治中心徐瑞華教授團隊在國際權威腫瘤學期刊《柳葉刀?腫瘤》(The Lancet Oncology)上公布了一項具有里程碑意義的臨床研究:靶向Claudin 18.2的抗體偶聯藥物(CMG901)治療晚期胃癌/胃食管結合部腺癌患者的I期臨床試驗結果。作為全球首個針對Claudin 18.2靶點的抗體偶聯藥物臨床研究成果,國內原研的CMG901在晚期胃癌/胃食管結合部腺癌患者中患者中展現的良好安全性與顯著療效,標志著中國在抗腫瘤新藥研發領域取得了又一重大突破。

繼化療、靶向和免疫時代之后,抗體偶聯藥物(ADC)開啟了抗腫瘤治療的新篇章,通過將高活性細胞毒素與抗體結合,實現了對腫瘤細胞的精準打擊,同時最大限度地減少了對正常細胞的影響。全球范圍內已有多種ADC藥物獲得批準上市,而CMG901(AZD0901)作為一種潛在的全球首創、靶向Claudin 18.2的ADC,通過其獨特的鏈接體與單甲基奧瑞他汀E(MMAE)的結合,展現了其在臨床前研究中的卓越效果。CMG901能夠特異性地與細胞表面的Claudin18.2結合,并通過直接細胞毒性、抗體依賴性細胞毒性(ADCC)、補體依賴性細胞毒性(CDC)以及旁觀者殺傷效應來消滅腫瘤細胞。

徐瑞華教授團隊在全球范圍內首次發表靶向Claudin 18.2的ADC藥物的I期臨床研究結果,這一成果不僅為CMG901的國際認可奠定了堅實基礎,也使其成功授權給國外知名藥企,并成為全球首批進入III期臨床研究的Claudin 18.2ADC藥物。這一成就不僅是“中國學者+國產新藥”在抗腫瘤新藥研發領域的又一突破,也在中國新藥研發史上具有里程碑式的意義。

CMG901研究開啟胃癌治療新篇章

胃癌,這一在全球癌癥中死亡率和發病率均居高不下的惡性腫瘤,往往在發現時已進入晚期,其5年總生存率大約只有30%。Claudin 18.2在胃癌、食管癌、胰腺癌等多種惡性腫瘤中呈現高特異性表達,因此成為胃癌靶向治療的理想靶點。

2020年12月24日至2023年2月23日期間,研究共納入27例晚期實體瘤患者(其中13例為胃癌/胃食管結合部腺癌,14例為胰腺癌)進行劑量遞增階段的研究,以及107名晚期胃癌或胃食管連接部癌患者進行劑量擴展階段的研究,這些患者均為多線標準治療后失敗的患者。研究分析了2.2 mg/kg、2.6 mg/kg和3.0 mg/kg三個劑量組胃癌/胃食管結合部腺癌患者的療效數據,在109例病灶可評價患者中,客觀緩解率(ORR)為29%,經確認的疾病控制率(DCR)為65%。其中,89例Claudin 18.2高表達(定義為≥20%腫瘤細胞中Claudin 18.2染色強度≥2+)的患者,經確認的ORR為35%,經確認的DCR為70%。所有Claudin 18.2高表達患者中,中位無進展生存期(PFS)為4.8個月,中位總生存期(OS)為11.8個月。研究最終確定CMG901的推薦劑量為2.2 mg/kg,為后續III期研究的開展提供了支持,提示CMG901有望在未來成為Claudin 18.2高表達胃癌/胃食管結合部腺癌患者的治療新選擇。

胃癌/胃食管結合部腺癌(A)最佳總體療效和(B)治療反應的持續時間

研究中PFS和OS的Kaplan-Meier曲線

(A)胃癌/胃食管結合部腺癌患者;(B)Claudin 18.2高表達胃癌/胃食管結合部腺癌患者。

在安全性方面,CMG901同樣表現良好。在劑量遞增階段,僅2.2 mg/kg組1例患者發生劑量限制性毒性,未達到最大耐受劑量。在劑量擴展階段,雖然68%的患者發生了≥3級治療期不良事件(TEAEs),但最常見的≥3級TEAEs是中性粒細胞計數降低(21%)、貧血(14%)和嘔吐(10%)。治療相關的毒性在充分的支持治療中可得到緩解,患者整體耐受良好。

中國新藥研發助推全球醫學科學新跨越

自項目開展以來,CMG901便備受全球關注。2023年11月8日,研究的初步結果亮相美國腫瘤學年會全體大會系列會議 (ASCO Plenary Series),作為全球首個抗Claudin 18.2抗體偶聯藥物臨床研究結果發布,并入選2024 ASCO年會的Education Session (教育專場) 全體會議口頭報告,得到了國際同行的廣泛關注和討論。

值得一提的是,CMG901(AZD0901)目前正在開展國際、多中心III期研究(NCT06346392),探索CLDN18.2表達的晚期實體患者中,CMG901(AZD0901)單藥與研究者選擇標準治療的療效和安全性比較。臨床研究地點涵蓋美國、英國、法國、德國等,代表了我國自主研發的Claudin 18.2 抗體偶聯藥物走出國門,有望在未來獲得歐美國家的適應癥批準,為全球晚期胃癌/胃食管結合部腺癌患者帶來福音。

科技創新是發展新質生產力的核心要素。習近平總書記指出,“必須加強科技創新特別是原創性、顛覆性科技創新,加快實現高水平科技自立自強?!痹诮】殿I域,“中國學者+國產新藥”的研發模式正成為新質生產力蓬勃發展的鮮明例證。這一模式不僅彰顯了我國科研人員在醫藥領域的深厚底蘊和創新能力,更體現了我國醫藥產業從跟跑、并跑到領跑的歷史性跨越,通過不懈的努力和持續的探索,我們正以前所未有的勇氣和決心,向著“新”的領域邁進,以“質”取勝,致力于將更多中國原創藥物推向全球市場,繼續為醫學科學貢獻中國智慧和力量。

原文鏈接:https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1470204524006363


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