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宋爾衛院士應邀在美國癌癥研究協會年會上作“腫瘤生態學說”主題報告

稿件來源:孫逸仙紀念醫院 編輯:王冬梅 審核:孫耀斌 閱讀量:

中大新聞網廣州4月26日電(通訊員黃睿)當地時間4月14日下午,中山大學孫逸仙紀念醫院院長宋爾衛院士應美國癌癥研究協會的邀請,在美國佛羅里達州奧蘭多參加美國癌癥研究協會(AACR)2023年年會,并在“Follow the Leader: Tumor Cells Drive Invasion and Metastasis through Collaboration”專場上,舉辦了以“腫瘤生態學說”為主題的學術報告會,獲得了國際同行的一致認可。


美國癌癥研究協會(AACR)年會是全球規模最大的癌癥研究會議之一,匯聚了來自全球各地的最頂尖科學家、臨床醫生以及醫療保健專業人員,共同圍繞腫瘤領域前沿技術和創新突破進行充分的溝通和交流。作為癌癥研究界的焦點舞臺,每年的AACR年會都會介紹來自世界各地機構的癌癥研究領域最優秀人才的工作,以促進全世界對癌癥病因學、預防、診斷和治療的理解。

宋爾衛院士作報告

在今年的報告會上,宋爾衛院士以“Collaboration between tumor cells and the inflammatory environment of distant organ drives metastasis by impairing effector immune cell deployment”為題目,向參會專家介紹了孫逸仙紀念醫院團隊在乳腺腫瘤研究領域的最新成果。

宋爾衛院士在報告中指出,效應免疫細胞布控(EICD)指腫瘤患者體內具有抗腫瘤效應的免疫細胞在全身的布控,包括效應免疫細胞的激活、循環、募集、浸潤和命運決定,是描繪抗腫瘤免疫發生、分布和發展的全景圖。腫瘤抗原特異性T細胞是抗腫瘤免疫應答中效應免疫細胞的重要構成,但其在乳腺癌患者中布控的規律和機制尚未完全闡明。

對此,宋爾衛院士團隊首先揭示了原發腫瘤在轉移靶器官中遠程布控效應免疫細胞的現象,其次闡明了腫瘤細胞釋放截然相反的兩種危險信號——即趨化CD8+ TRM和上調免疫檢查點分子,來調節EICD強度的機制,最后強調了靶向EICD中的關鍵免疫檢查點分子,可將“冷”轉移灶向“熱”轉化的治療潛力,這一系列研究為靶向腫瘤微環境及針對實體腫瘤的免疫治療提供了新思路與新策略。其研究成果在問答環節引起了參會代表們和專家們的熱烈討論。

鑒于宋爾衛院士在腫瘤免疫及腫瘤微環境研究領域的國際影響力,Nature Reviews Drug DiscoveryTrends in CancerTrends in Immunology等國際頂尖期刊多次邀請其撰寫專題綜述;Springer出版社特邀其編寫3本專著:The Long and Short Non-coding RNAs in Cancer BiologyTranslational Research in Breast Cancer: Biomarker Diagnosis, Targeted Therapies and Approaches in Precision Medicine以及Tumor Ecosystem: an ecological view of cancer growth and survival。此外,高教出版社及北京科技出版社特邀其主編《RNA干擾的生物學原理與應用》和《小分子RNA的基礎研究與臨床應用》。

文稿終審:孫逸仙紀念醫院 古小紅

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